Видео
Проекты
Трансляции
Операционная.ТВ
UroServer
Уретра.FM. Подкасты
Фотоальбомы
Мероприятия
Интервью
Спикеры
Uro.TV

Для доступа к ресурсам сайта необходимо войти или зарегистрироваться
Поделиться

Байков Н.А. - Применение дополнительных методов визуализации в лечении НМИ РМП. Наш опыт

02 июн 2026

Актуальность дополнительных методов визуализации при диагностике мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Основные положения

Классическая трансуретральная резекция (ТУР) в белом свете остается золотым стандартом диагностики и лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, однако ее эффективность ограничена наличием 10–20% ложноотрицательных результатов. Эпидемиология заболевания неуклонно растет, что требует поиска оптимальных путей диагностики для снижения частоты рецидивов и прогрессирования опухоли. Анализ крупных метаанализов, включая исследование PROSPERA (включавшее 52 статьи с жесткими критериями отбора из более чем 6000 первоначальных публикаций), подтверждает, что дополнительные методы визуализации могут повысить чувствительность выявления очагов, однако многие современные технологии, такие как компьютерная хромоэндоскопия и узкоспектральная диагностика, пока не имеют достаточной доказательной базы по специфичности и чувствительности в рамках строгих критериев включения.

Существует ряд технологий визуализации, основанных на различных физических принципах поглощения или отражения света. Компьютерная хромоэндоскопия использует алгоритмы обработки изображения для улучшения контрастности слизистой оболочки, однако данные о ее диагностической точности в независимых исследованиях ограничены. Узкоспектральная визуализация (NBI) базируется на использовании двух длин волн света (синего и зеленого), которые проникают только через поверхностный слой стенки мочевого пузыря; гемоглобин поглощает этот свет, что позволяет визуализировать зоны гиперваскуляризации, характерные для опухолей. Фотоакустическая визуализация использует лазерное излучение для возбуждения хромофоров тканей, но в российской практике данный метод пока не зарегистрирован и не имеет подтвержденных статистических данных. Автофлуоресцентная диагностика основана на поглощении фотонов эндогенными флюорофорами при воздействии определенных длин волн с использованием полосовых фильтров; чувствительность метода достигает 96% против 8,6% у белого света, однако в России он не применяется. Фотодинамическая диагностика (PDD) использует экзогенный флуорохром — 5-аминолевулиновую кислоту, которая метаболизируется до протопорфирина IX; чувствительность метода варьирует от 75% до 100%, но высокая стоимость препарата и необходимость введения за час до исследования ограничивают его широкое применение.

Методы стадирования процесса направлены на определение глубины инвазии опухоли, что критически важно для выбора тактики лечения. Оптическая когерентная томография и конфокальная лазерная эндомикроскопия позволяют получать прижизненную гистологическую картину (прижизненную морфологию) с чувствительностью 90–97%, однако требуют использования дополнительных сенсибилизаторов и дорогостоящего оборудования, недоступного в большинстве российских клиник. Эндоскопия с увеличением до 1000 крат также позволяет оценить клеточные структуры без предварительной подготовки тканей. Сканирующая волоконная эндоскопия реконструирует изображение по пикселям на основе рассеянного света трех цветов, что дает возможность дифференцировать ткани, но методика пока не получила широкого распространения в рутинной практике.

В рамках диссертационного исследования была проанализирована эффективность дополнительных методов визуализации у 102 пациентов с низким риском рецидива по шкале EORTC, которым выполнялась лазерная эндоблоковая резекция мочевого пузыря. Пациенты были разделены на три группы: контрольная группа (ТУР в белом свете), группа компьютерной хромоэндоскопии и группа узкоспектральной диагностики. Всем пациентам дополнительно проводилась холодная биопсия края резекции и рандомная биопсия слизистой для верификации результатов. В группе белого света не было выявлено дополнительных очагов, что подтверждает высокую вероятность пропуска мелких образований при стандартной визуализации. Применение компьютерной хромоэндоскопии позволило эндоскопически заподозрить положительный хирургический край у двух пациентов (подтверждено морфологически у одного), а узкоспектральная диагностика выявила подозрительные участки у трех пациентов (подтверждено у одного).

Особую значимость методы дополнительной визуализации имеют при диагностике рака in situ. В группе компьютерной хромоэндоскопии наличие плоских очагов было заподозрено у 12 пациентов, подтверждено у 3; в группе узкоспектральной диагностики — соответственно у 10 и 4 пациентов (что составляет 11% от общей выборки). Это критически важно, так как рак in situ часто не визуализируется при осмотре в белом свете, что может привести к неверной оценке стадии заболевания и выбору менее агрессивной тактики лечения. Пропуск таких очагов при первичной операции может быть ошибочно интерпретирован как ранний рецидив через 3 месяца после однократной внутрипузырной химиотерапии, что вынуждает менять концепцию иммунотерапии и наблюдения.

Практические рекомендации основаны на необходимости максимального использования доступных технологий для снижения частоты ложноотрицательных результатов. При наличии оборудования (компьютерная хромоэндоскопия, узкоспектральная диагностика) его применение оправдано даже при единичных или малых новообразованиях верхних мочевых путей, так как позволяет дифференцировать низкую степень злокачественности и избежать нефрэктомии в пользу органосохраняющих операций. В отсутствие специализированного оборудования критически важно привлечение дополнительных глаз: присутствие опытной медсестры или ординатора, наблюдающего за процессом на мониторе, позволяет выявить сателлитные очаги, которые хирург может пропустить из-за усталости или особенностей ракурса. Обучение персонала и использование мультидисциплинарного подхода в операционной являются эффективными мерами компенсации отсутствия дорогостоящих технологий визуализации.

Для доступа к ресурсам сайта необходимо войти или зарегистрироваться